la verdad de lanzarote

La señora María del Carmen Guillén Torres, madre de una niña de 9 años que padece Síndrome de Rett (enfermedad de los huesos de cristal), ha presentado un Escrito de Discrepancia en la Secretaría General Técnica de la Consejería de Sanidad, solicitando que el todavía Director del Área de Salud de Lanzarote, Erasmo García, "sea apartado del expediente de nuestra hija". Se da la circunstancia de que hace 2 meses presentó una Reclamación similar en la Oficina de Defensa de los Derechos de los Usuarios Sanitarios, y la misma, incomprensiblemente, fue entregada para su resolución a la persona denunciada, Erasmo García, que "rápidamente la despachó".

Tal y como se esperaba, el todavía Director del Área de Salud, Erasmo García, ha vuelto a "lavarse las manos" tras las quejas de los padres de la niña de 9 años con Síndrome de Rett. Con lo cual, tras quedar nuevamente desamparados por el Hospital de Lanzarote, el único camino oficial que les queda es la Secretaría General Técnica de la Consejería de Sanidad.

Las Consejeras de Sanidad y de Bienestar Social del Gobierno canario, han vuelto a lavarse las manos con el problema de Faina Ceballos Guillén, la niña de 9 años con Síndrome de Rett (enfermedad de los "huesos de cristal"). Inés Rojas, que lleva 4 años evitando reunirse con los padres de la menor, tras iniciarse una recogida de firmas en change.org ha roto su silencio para acusar al "Gobierno español". Por su parte, la Consejería de Brígida Mendoza se limita a reseñar que tiene "2 meses para responder".

La Sanidad Canaria ha dejado "completamente abandonada" a una niña de 9 años con Síndrome de Rett (enfermedad de los "huesos de cristal"), reduciéndole "de forma ANORMAL" incluso la cantidad de pañales y de medicamentos que le son necesarios a diario. Condenando a su muy humilde familia a "solicitar constantemente microcréditos", para poder realizar los obligatorios desplazamientos a Barcelona, donde se encuentran los médicos especialistas en su enfermedad.

La Seguridad Social ha dejado "completamente abandonada" a una niña de 9 años con Síndrome de Rett (enfermedad de los "huesos de cristal"), reduciéndole "de forma ANORMAL" incluso la cantidad de pañales y de medicamentos que le son necesarios a diario. Condenando a su muy humilde familia a "solicitar constantemente microcréditos", para poder realizar los obligatorios desplazamientos a Barcelona, donde se encuentran los médicos especialistas en su enfermedad.

Los padres de Faina Ceballos Guillén, la niña de 9 años con la enfermedad de "los huesos de cristal" (Síndrome de Rett), entregaron el pasado miércoles en la consejería de Asuntos Sociales del Gobierno canario, 6.000 firmas exigiendo a Inés Rojas que "devuelva la prestación económica que en dos ocasiones le ha recortado a la pequeña".

O2 RADIO - LA HORA DE LA VERDAD: El Diputado del Común le ha confirmado a la madre de la niña Faina Ceballos Guillén (de 9 años), enferma con el Síndrome de Rett, que los "recortes" efectuados en su Ayuda a la Dependencia, "son completa responsabilidad de la Consejería que dirige Inés Rojas". En ese sentido, la madre de la pequeña ha adelantado que ya se han recogido "más de 5.000 firmas", exigiendo que se vuelva a establecer "la prestación económica para cuidados en el entorno familiar y apoyo a cuidadores no profesionales".

02 RADIO - LA HORA DE LA VERDAD: La formación VECINOS UNIDOS CANARIOS (VUC) ha presentado un Escrito en la Consejería de Bienestar Social del Gobierno canario, EXIGIÉNDOLE a su titular, la lanzaroteña Inés Rojas, que subsane "las INJUSTICIAS cometidas" con la niña Faina Ceballos Guillén, víctima del Síndrome de Rett (enfermedad de los huesos de cristal). Y que "le otorgue la ayuda económica" que le han venido reduciendo en los últimos 4 años.

O2 RADIO - LA HORA DE LA VERDAD: La niña Faina Ceballos Guillén, de 9 años de edad, víctima del Síndrome de Rett (la enfermedad de los huesos de cristal), se encuentra en una situación crítica después de que la Consejería de Bienestar Social del Gobierno Autónomo, le haya reducido (por 3ª vez) las mal llamadas "ayudas" a la Dependencia. Tanto es así que sus padres (pensionistas) han tenido que retirarla del colegio porque ya no pueden pagarle ni la comida.