ACULANZA ha enviado un escrito al Presidente del Cabildo, Alcaldes de la isla y Parlamentarios, denunciando "la grave situación sanitaria que padecemos los ciudadanos de Lanzarote".

Las Consejeras de Sanidad y de Bienestar Social del Gobierno canario, han vuelto a lavarse las manos con el problema de Faina Ceballos Guillén, la niña de 9 años con Síndrome de Rett (enfermedad de los "huesos de cristal"). Inés Rojas, que lleva 4 años evitando reunirse con los padres de la menor, tras iniciarse una recogida de firmas en change.org ha roto su silencio para acusar al "Gobierno español". Por su parte, la Consejería de Brígida Mendoza se limita a reseñar que tiene "2 meses para responder".

En pleno año 2015 todavía sigue activa una oferta de empleo iniciada en 2007, la del Servicio Canario de la Salud. Ocho años de ansiedad y espera sin que todavía se vislumbre su final.

La señora María del Carmen Guillén Torres ha presentado una Reclamación en la Consejería de Sanidad del Gobierno canario (GE-002872/2015), por "el abandono y la marginación" en que se encuentra su hija Faina Ceballos Guillén, una niña de 9 años con el Síndrome de Rett. No sólo por el "recuento" de las recetas electrónicas, sino también por "las tomaduras de pelo" a que los somete el Director del Área de Sanidad de Lanzarote, Erasmo García.